سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای نخستین بار یک ابزار هوش مصنوعی را واجد شرایط استفاده رسمی در روند توسعه دارو تأیید کرد؛ ابزاری که با هدف کمک به ارزیابی دقیقتر و سریعتر یک نوع شدید بیماری کبد چرب در کارآزماییهای بالینی طراحی شده است.
این سامانه ابری با نام AIM-NASH تصاویر نمونهبرداری بافت کبد را تحلیل میکند و به پزشکان در شناسایی نشانههایی مانند تجمع چربی، التهاب و زخمشدگی کبد کمک میکند. پس از این تأییدیه، ابزار یادشده بهصورت عمومی در دسترس توسعهدهندگان دارو قرار میگیرد تا در چارچوب مشخصشده FDA از آن استفاده کنند.
به گفته اف دی ای، AIM-NASH میتواند روند کارآزماییهای بالینی مرتبط با بیماری MASH (استئاتوهپاتیت مرتبط با اختلالات متابولیک) را سادهتر و سریعتر کند؛ بیماریای که میلیونها نفر را در آمریکا درگیر کرده و در موارد پیشرفته میتواند به نارسایی کبد یا سرطان منجر شود.
در حال حاضر، ارزیابی نمونههای بیوپسی کبد معمولاً توسط چند متخصص بهصورت جداگانه انجام میشود؛ فرایندی زمانبر که گاه با تفاوت نظر همراه است. FDA معتقد است استفاده از این ابزار هوش مصنوعی میتواند ارزیابیها را استانداردتر کرده و زمان و هزینه لازم برای رساندن درمانهای جدید به بیماران را کاهش دهد.
این سامانه با استفاده از الگوریتمهای هوش مصنوعی، تصاویر بیوپسی کبد را بر اساس یک سیستم امتیازدهی استاندارد تحلیل میکند و نتایج را در اختیار پزشکان میگذارد تا تفسیر نهایی انجام شود. بر اساس مطالعات بررسیشده توسط FDA، نتایج بهدستآمده با کمک AIM-NASH از نظر دقت قابل مقایسه با ارزیابی متخصصان انسانی بوده است.
بهطور کلی، تأیید این ابزار نشانهای از نقش روبهافزایش هوش مصنوعی در صنعت داروسازی است؛ نقشی که به گفته کارشناسان میتواند طی سه تا پنج سال آینده زمان و هزینه توسعه داروها را دستکم تا نصف کاهش دهد.
کد خبر ۲۰۱۰۴۰۹۱۹.۰۷۵
منبع: رویترز
