دانشمندان دانشگاه آیکان در کوه سینا با توسعه یک ابزار هوش مصنوعی جدید به نام V2P (از تغییرات به پدیدهها) ، توانستهاند جهشهای ژنتیکی عامل بیماری را شناسایی و پیشبینی کنند که این جهشها ممکن است به چه نوع بیماریهایی منجر شوند. این روش به تسریع در فرآیند آزمایشات ژنتیکی و جستجوی درمانهای جدید برای بیماریهای پیچیده و نادر کمک میکند.
اکثر ابزارهای تحلیلی ژنتیکی فعلی قادرند فقط از مضر بودن یک جهش مطلع شوند، اما V2P با استفاده از یادگیری ماشین پیشرفته، ارتباط بین تغییرات ژنتیکی و نتایج بالینی آنها را ایجاد میکند و به پیشبینی بیماریهایی که ممکن است از یک جهش ناشی شوند، کمک میکند.
به گفته “دیوید استین”، نویسنده این مطالعه، “این روش به ما امکان میدهد تغییرات ژنتیکی مهمتر برای وضعیت بیمار را مشخص کنیم و دقت تفسیر و تشخیصهای ژنتیکی را بهبود بخشیم.”
این ابزار میتواند به محققان و توسعهدهندگان دارو کمک کند تا ژنها و مسیرهای مربوط به بیماریهای خاص را شناسایی کرده و در نهایت، درمانهایی را طراحی کنند که به طور خاص با مکانیزمهای بیماری مرتبط هستند. انتظار میرود این پیشرفتها به سوی پزشکی دقیقتر و هدفمندتر حرکت کند.
کد خبر ۲۰۱۰۴۰۹۲۵.۰۰۴
منبع: سایتک دیلی
